2009-ben a választásunk az Országos Cisztás Fibrózis Alapítványra esett.
A befolyó összeget a beteg gyermekek és fiatal felnőttek életbevágóan fontos fizioterápiájára fordíják majd, szerte az országban és az évente megrendezésre kerülő Rehabilitációs Táborra, valamint a Szülői Továbbképző programra.
Ez a betegség sokaknak nem mond talán semmit, de ha a weblapjukon megnézitek a történetet, akkor ti is meglátjátok, hogy mennyire köztünk van és mennyire egy növekvő jelenséggel van dolgunk.

A betegek külsőre olyanok, mint mi. Köztünk járnak, beszélgettek velük. Az egyetlen különbség, hogy a testükben a nyálkahártyájuk egy átlagosnál sűrűbb váladékot termel. Ez az adott szervek működését jelentősen akadályozza és akár napi kezelést igényel.

A betegség oka egy génsérülés, ami a VII-es kromoszómában következik be, amikor a két szülő fél sérült és rejtett hibás kromoszómája találkozik. Az egyik félnél fellépő génhiba ellenben szintén 25%-os esélyt jelent az utódnál a betegségre.

A statisztikák szerint minden 25. ember rendelkezik a génhibával, ami 4%-os megbetegedési arányt jelent Magyarországon. Itthon a legjellemzőbb a hasnyálmirigy megbetegedése, ami emésztési problémákat okoz és már csecsemőkorban ödémákhoz és egyéb elváltozásokhoz vezet.