2024-ban a választásunk a
Prader-Willi Egyesületrere esett (19165152-1-20).
A
befolyó összeget az érintett családok tagjainak közelebb hozásáért rendezett éves rendezvény minél jobb színvonalára fordítják majd 2025-ben!
Az Egyesület egy ritka genetikai betegséggel küzdő gyermekek és felnőttek segítését tűzte ki céluk, amiben maguk is érintettek. "Falánkság Szindróma"-ként is ismert a Prader-Willi Szindróma (PWS), amely a 15. kromoszóma sérülése miatt meggátolja a begetekben az éhség érzetének kialakulását és gátolja az izmok fejlődését is. Akár 3 évesen krónikus túlsúly, később mozgási, szív és cukor problémák jellemzik a folyamatot, amit szigorú diétával lehet segíteni. A legidősebb itthoni élő beteg 41 éves.
A Mikulások mindig is fontosnak tartották a jó kedvet és a segítségnyújtást, ezen felül, ha valaki képes segíteni az Alapítvány munkatársainak bármiben, vegye fel velük nyugodtan a kapcsolatot közvetlenül is! Amikor felhívták a figyelmemet az Alapítványra,
gondolkodás nélkül hallgattam a súgásra...a kuratóriumi ülésen :).
1. Gyertek kocogni és legyünk 150-nél többen idén!
2. Gondolj rájuk az adó 1% elhelyezésénél (19165152-1-20)!
3. Hozz el még kocogókat és gyalogos támogatókat!
4. Ha még van gondolatod,
írj egy e-mailt és szívesen vesszük!